Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - tetrabenazin - tablett - 25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; tetrabenazin 25 mg aktiv substans - tetrabenazin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - tetrabenazin - tablett - 25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; tetrabenazin 25 mg aktiv substans - tetrabenazin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - tetrabenazin - tablett - 25 mg - tetrabenazin 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - tetrabenazin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - tetrabenazin - tablett - 25 mg - tetrabenazin 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - tetrabenazin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

menarini international operations luxembourg sa - hydroklortiazid; nebivololhydroklorid - filmdragerad tablett - 5 mg/12,5 mg - hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; nebivololhydroklorid 5,45 mg aktiv substans - selektiva beta-receptorblockerare och tiazider

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abakavir (som sulfat), lamivudin, zidovudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - trizivir är indicerat för behandling av hiv-infektion hos människa (immunodeficiency virus) hos vuxna. denna fasta kombination ersätter de tre komponenter (abakavir, lamivudin och zidovudin) som används separat i liknande doser. det rekommenderas att behandlingen inleds med abakavir, lamivudin och zidovudin separat för de första sex till åtta veckor. valet av denna fasta kombination bör inte vara baserad endast på potentiella följsamhet kriterier, men främst om förväntad effekt och risker som är relaterade till de tre nukleosidanaloger. demonstration av förmån av trizivir är huvudsakligen baserade på resultat från studier som utförts i behandling av naiva patienter eller måttligt antiretroviral erfarna patienter med icke-avancerad sjukdom. hos patienter med hög virusmängd (>på 100 000 kopior/ml) val av behandling måste särskild hänsyn. generellt, virologiska förtryck med denna trippel nukleosid regim skulle vara sämre än den som erhålls med andra multitherapies bland annat förstärkt proteashämmare eller non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, därför användningen av trizivir bör endast användas under särskilda omständigheter (e. co-infektion med tuberkulos). innan man inleder behandling med abakavir, screening för transport av hla-b*5701-allelen ska utföras i alla hiv-infekterade patienten, oavsett ras. screening rekommenderas också innan re-inledande av abakavir hos patienter med okänd hla-b*5701-status som tidigare tolererat abakavir (se "ledning efter ett avbrott av trizivir terapi'). abakavir ska inte användas till patienter med kända bärare av hla-b*5701-allel, såvida inga andra terapeutiska alternativ finns tillgängliga för dessa patienter, baserade på behandlingshistorik och resistensbestämning.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - firocoxib - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - hundar - tabletsfor lindring av smärta och inflammation i samband med artros i hundar. för lindring av postoperativ smärta och inflammation i samband med mjukvävnad, ortopedisk och tandkirurgi hos hundar. muntlig pastealleviation av smärta och inflammation i samband med artros och minskning av tillhörande hälta hos häst.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - vardenafilhydrokloridtrihydrat - filmdragerad tablett - 10 mg - vardenafilhydrokloridtrihydrat 11,85 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - vardenafilhydrokloridtrihydrat - filmdragerad tablett - 5 mg - vardenafilhydrokloridtrihydrat 5,93 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - vardenafilhydrokloridtrihydrat - filmdragerad tablett - 20 mg - vardenafilhydrokloridtrihydrat 23,7 mg aktiv substans